Holguín, 27 oct (ACN) Especialistas y líderes comunitarios debatieron los principales avances en la salud de personas albinas y los enfoques socioculturales de esta condición en un foro del Congreso de Pensamiento, parte de la XXXII Fiesta de la Cultura Iberoamericana.
Iliana Pupo Herrera, creadora y directora nacional de la Comunidad de Personas Albinas de Cuba Piel de Coral (CPAC), destacó este lunes la importancia del encuentro porque el 43 por ciento de la población albina registrada en Cuba se ubica en la provincia de Holguín y se detecta un alto número de enfermedades en un mismo individuo.
Precisó que la comunidad participa en la identificación de 400 personas albinas en el territorio, la mayoría radicada en el municipio de Báguano, así como en el seguimiento a las enfermedades asociadas y el tratamiento individual frente a las afecciones que limitan su desarrollo social.
Katherine Batista Ochoa, vicedirectora nacional de Dermatología de Piel de Coral, explicó los logros del empleo del medicamento inyectable HeberFERON en pacientes albinos, con el que de 15 tratados, 14 alcanzaron una respuesta satisfactoria.
Agregó que las consultas generan motivación hacia la aceptación del propio cuerpo, como parte de la eliminación de estereotipos y del tratamiento de la piel con productos naturales, entre ellos las plantas medicinales.
Yanet Milagros Ochoa Sánchez, presidenta y líder de la CPAC en Cuba, expresó que el reconocimiento a los albinos aún es insuficiente, muchos de ellos víctimas de estigmas sociales, por lo que el trabajo de la comunidad debe profundizar en su incorporación al estudio y la vida laboral.
Aliuska Fernández Mora, jefa de cátedra del Centro de Retinosis Pigmentaria de Holguín, refirió la consulta semanal que integra diversas especialidades médicas en la atención integral, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los albinos y diagnosticar posibles enfermedades cardiovasculares u otras asociadas a la condición.
Piel de Coral es catalogada entre los países con buenas prácticas médicas en la atención a personas con condición de albinismo y ha sido representada en la confección del dossier para América Latina y en la firma de las naciones solicitantes de la inclusión del bloqueador solar como medicamento.
El Ministerio de Salud Pública expone mediante el sitio web Infomed que el albinismo es un trastorno hereditario y congénito caracterizado por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa, provoca deficiencias visuales y predispone al cáncer de piel.
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